تازهترین رتبهبندی شرکتهای فعال در حوزه ایمنیشناسی نشان میدهد AbbVie با ثبت ۳۰.۴ میلیارد دلار درآمد از محصولات ایمنیشناسی در سال ۲۰۲۵، جایگاه نخست جهان را حفظ کرده است. پس
شرکت Insilico Medicine از آغاز فاز سوم کارآزمایی بالینی داروی Rentosertib (ISM001-055) برای درمان فیبروز ریوی ایدیوپاتیک (IPF) خبر داد؛ دارویی که بهعنوان نخستین مولکول کشف و طراحیشده با هوش
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز عرضه قرص Tylenol with Naproxen را صادر کرد؛ نخستین داروی ترکیبی با دوز ثابت که استامینوفن ۳۲۵ میلیگرمی و ناپروکسن سدیم ۱۱۰ میلیگرمی
دکتر احمد قرهباغیان درباره دیدگاه سازمان انتقال خون درباره حجامت گفت: به عنوان یک فرد آکادمیک به افراد نمیتوانم بگویم که حجامت انجام ندهند؛ چرا که گروهی از جامعه بنا
اداره کل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو در ابلاغیهای به معاونتهای غذا و داروی دانشگاههای علوم پزشکی کشور، بر ضرورت جمعآوری واکسنهای آنفلوانزای مربوط به سالهای
سازمان تنظیم مقررات دارو و محصولات سلامت بریتانیا (MHRA) با صدور مجوز برای نسخه خوراکی داروی Wegovy (سماگلوتاید)، گام مهمی در توسعه درمانهای خوراکی چاقی برداشت. این تأییدیه جدید، موقعیت
پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی تگزاس (UTMB) از توسعه یک واکسن mRNA تکدوزی خبر دادهاند که در مدل حیوانی توانسته محافظت کامل در برابر ویروس هانتا (Andes virus) ایجاد کند. بر
سازمان غذا و داروی آمریکا مجوز استفاده از داروی Hympavzi متعلق به فایزر را برای کودکان ۶ تا ۱۱ سال مبتلا به هموفیلی B صادر کرد؛ اقدامی که میتواند گزینهای
عضو فرهنگستان علوم پزشکی کشور با اشاره به ماهیت ویروس هانتا تأکید کرد: این ویروس برخلاف کرونا و آنفلوانزا قابلیت همهگیری گسترده ندارد و از انسان به انسان منتقل نمیشود.
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی Darzalex Faspro را بهعنوان نخستین درمان برای بیماران مبتلا به مرحله اولیه و پرخطر مولتیپل میلوما تأیید کرد. این دارو میتواند پیشرفت بیماری










