سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) استفاده از داروی Tezspire، محصول مشترک شرکت‌های Amgen و AstraZeneca را برای درمان رینوسینوزیت مزمن همراه با پولیپ‌های بینی در بیماران بزرگسال و نوجوانان بالای ۱۲ سال گسترش داد.
این دارو پیش‌تر برای درمان آسم شدید تأیید شده بود و اکنون به‌عنوان درمان نگهدارنده‌ی کمکی برای افرادی که بیماری‌شان به درمان‌های متداول پاسخ نداده است، مورد تأیید قرار گرفته است.
مطالعات بالینی نشان داده‌اند که Tezspire اندازه‌ی پولیپ‌های بینی را به‌طور معناداری کاهش داده، احتقان و درد سینوس را بهبود داده و نیاز به جراحی پولیپ بینی را تا ۹۸ درصد و مصرف کورتون‌های خوراکی را تا ۸۸ درصد کاهش داده است.
تحلیلگران معتقدند این دارو می‌تواند از نظر کارایی، رقیبی جدی برای داروهای مطرحی مانند Dupixent (Sanofi/Regeneron)، Nucala (GSK) و Xolair (Roche/Novartis) باشد.
به گفته‌ی «کیت چولون»، مدیر بخش جهانی التهابات در Amgen، این تأییدیه «نشان‌دهنده‌ی پتانسیل وسیع مهار پروتئین TSLP فراتر از آسم و گامی در جهت درمان مؤثرتر بیماری‌های التهابی مزمن» است.