نتایج تازه یک مطالعه فاز سوم نشان می‌دهد داروی Verzenio (ابماسیکلیب) از شرکت آمریکایی ایلای لیلی، در ترکیب با درمان غدد درون‌ریز، توانسته است بقا و کاهش عود بیماری را در بیماران مبتلا به سرطان پستان زودرس و پرخطر به شکل معناداری افزایش دهد. این نتایج برای نخستین‌بار در کنگره سالانه انجمن اروپایی انکولوژی پزشکی (ESMO 2025) در برلین ارائه شد.
به گزارش مجله خبری غذا و دارو و به نقل از pharmaceutical technology، شرکت داروسازی ایلای لیلی (Eli Lilly) اعلام کرد که داروی Verzenio (abemaciclib) در ترکیب با درمان غدد درون‌ریز (Endocrine Therapy – ET) توانسته است میزان بقای کلی (Overall Survival) بیماران مبتلا به سرطان پستان زودرس با گیرنده هورمونی مثبت (HR+) و HER2 منفی را در مطالعه فاز سوم monarchE (NCT02763566) افزایش دهد.
بر اساس داده‌های ارائه‌شده در نشست سالانه ESMO 2025، این ترکیب درمانی خطر مرگ را ۱۵/۸ درصد کاهش داده است. همچنین در پیگیری هفت‌ساله، ۸۶/۸ درصد از بیماران دریافت‌کننده Verzenio زنده ماندند؛ در حالی که این رقم در گروه دریافت‌کننده درمان غدد درون‌ریز به‌تنهایی ۸۵ درصد گزارش شد.
نتایج همچنین نشان می‌دهد بیماران دریافت‌کننده Verzenio نسبت به گروه کنترل، ۳۲ درصد کمتر دچار متاستاز یا عود دوردست بیماری شده‌اند. این یافته‌ها بیانگر اثربخشی پایدار دارو در شاخص‌های بقای بدون عود تهاجمی (IDFS) و بقای بدون عود دوردست (DRFS) است.
به گفته شرکت ایلای لیلی، Verzenio نخستین داروی مدرن در بیش از دو دهه اخیر است که در بیماران با سرطان پستان زودرس HR+، HER2- و پرخطر، بهبود معنادار بقا را نشان داده است. این شرکت اعلام کرده که داده‌های به‌دست‌آمده را برای بررسی‌های نظارتی به مراجع دارویی بین‌المللی ارسال خواهد کرد.
داروی Verzenio نخستین‌بار در سال ۲۰۱۷ از سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای درمان سرطان پستان پیشرفته یا متاستاتیک مجوز گرفت و در سال‌های اخیر دامنه کاربرد آن به بیماری‌های زودرس و پرخطر نیز گسترش یافته است.
براساس گزارش مؤسسه GlobalData، فروش جهانی Verzenio در سال ۲۰۲۴ بیش از ۵/۳ میلیارد دلار بوده و پیش‌بینی می‌شود تا سال ۲۰۳۰ به ۸/۱ میلیارد دلار برسد. با این حال، این دارو در بازار با رقیب اصلی خود Kisqali (ribociclib) از شرکت Novartis رقابت تنگاتنگی خواهد داشت.