SMA، ژن درمانی، مرگ، نوزادان، دارو، سازمان غذا و دارو

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اعلام کرد که ژن‌درمانی جدید Itvisma برای درمان آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) در بیماران دو سال به بالا مجوز دریافت کرده است. این دارو